Пигментный ретинит

Пигментный ретинит — наследственное заболевание, основными характеристиками которого являются нарушения в функции пигментированного эпителия оболочка глаза. Интенсивность и разнообразие симптоматики обусловлены формой патологического процесса. Чаще всего такой ретинит проявляется ухудшением качества зрения, нарушениями ориентации и адаптации к темноте. В дальнейшем это может закончиться полной утратой зрения. Никакое лечение народными средствами не проводится, оно является неэффективным.

Пигментный ретинит может развиваться по различным причинам, это не обязательно самостоятельное заболевание, оно может быть целым сочетанием нарушений в сетчатке. Существует множество генов и вариантов мутирования, которые способны спровоцировать ретинит глаза. Эта патология сетчатки глазного аппарата может наследоваться генетическими путями. Особенностью такого заболевания является то, что оно проявляется уже в раннем возрасте, еще до того, как ребенок становится школьником, отличается быстрым прогрессированием. Уже к 38-40 годам человек становится полностью слепым.

Почему развивается

Ключевые причины развития кроются в мутации определенных типов генов, ответственных за синтезирование и метаболизм белковых структур в период пренатального развития.

Развивается тремя путями:

• от матери к сыну;
• ребенку от матери и отца;
• только от матери или только от отца.

Иногда пигментный ретинит диагностируется у тех пациентов, в роду которых ранее такого заболевания не было. Но такие ситуации встречаются крайне редко. Традиционно ретинит коатса наследуется ребенком, причем страдает не одно поколение, а несколько. Особенно подвергаются опасности появления болезни те дети, которые рождены от близкокровных родственников, при этом существует высокий риск развития всевозможных мутаций на генном уровне. Также существует такая разновидность недуга, как ретинит цитомегаловирусный, он также развивается внутриутробно, при проникновении в клетки плода вируса.

При беременности ЦМВ является опасным, поскольку всегда провоцирует развитие различных пороков у развивающегося плода. Также после рождения ребенка ЦМВ вызывает у него снижение иммунитета, развитие воспалительных процессов в различных органах и системах организма. Нередко симптомы вируса могут отсутствовать, жалобы появляются уже при возникновении последствий. Но чаще всего при поражении клеточных структур частицами цитомегаловируса, появляются признаки простуды. Не сразу после того, как вирус попадает в организм, происходят какие-либо изменения. Он длительное время может находиться в спящем состоянии, активизируясь при снижении естественных защитных функций организма (после перенесенного гриппа, при наличии хронических заболеваний и аутоимунных патологий).

Разновидности патологии

В зависимости от расположения поражений, от характера, выделяют две основные формы недуга:

1. Типичный пигментный ретинит. Отличается длительным сохранением остроты зрения, при этом продолжается развитие поражений, появляются очаги воспалительных процессов и скопления пигмента на определенном участке глазного яблока.
2. Атипичный пигментный ретинит разделяют на несколько типов: беспигментный тип (сопровождается аналогичными признаками), секторальный (симптомы выражены неярко, очень медленно прогрессирует), белоточечный (отличается появлением белых пятен на некоторых участках глазного дна), инвертированный (очаг поражения располагается в центральном участке, сопровождается светобоязнью и быстрым снижением остроты зрения).

Клинические проявления

Если развивается ретинит симптомы его могут быть ярко выраженными либо проявляться слабо, в зависимости от формы патологии. К основным общим признакам заболевания относят:

ухудшение качества сумеречного зрения вследствие дегенеративных изменений в оболочке глаза;

• светобоязнь;
• неясные очертания предметов;
• ухудшение бокового зрения;
• трудности с привыканием глаза к темноте (фото).

Если развивается атипичный ретинит коатса, это дополняется такими клиническими проявлениями, как ухудшение восприятия цвета, боязнь яркого освещения, воспаление сетчатки глаза.

Диагностика

Обследование ретинита коатса проводится доктором офтальмологом. Вначале собираются анамнестические данные, определяется, были ли в роду люди, страдающие подобной патологией. Применяется визуальное тестирование (фото), электроретинография (фото).

Офтальмоскопия и изображение глазного дна помогают определить локализацию скопления пигмента, для определения функции сосудов проводится ангиография.

Особенности лечения

Если диагностируется пигментный ретинит лечение не может полностью устранить данную патологию. Единственное, чем может помочь терапия — снизить интенсивность клинических проявлений и остановить дальнейшее разрушительное действие патологии. Немного остановить скопление пигментов поможет такое вещество, как ретинил ретиноат.

Если имеются макулярные отеки, пациенту показан прием диуретиков. При помутнении хрусталика применяется хирургическое лечение. При нарушениях в функции сосудов, назначаются сосудистые медикаментозные препараты. Показан прием витаминных веществ (ретинил ретиноат, никотиновая кислота), усиленный прием витамина А. Также рекомендуется включить в рацион продукты с повышенным содержанием этого витамина.

При светобоязни врачи рекомендуют ношение специальных затемненных очков, которые помогут в этом, поглотив солнечное излучение, тем самым сохранив от повреждений оболочку глаза.

Важно не останавливаться при улучшении состояния, продолжать лечение и прием витаминных препаратов и добавок. Принимать лекарство нужно на протяжении всей жизни, курсами, по показаниям врача и после проведенных обследований.

Читайте также: